1-(4-మెథాక్సిఫెనిల్)మెథనామైన్
ఉత్పత్తి వివరాలు
| CasNo | 2393-23-9 | డెలివరీ సమయం | 10 రోజులలోపు |
| పరమాణువు | C8H11NO | ఉత్పత్తి సామర్ధ్యము | 1 మెట్రిక్ టన్ను/రోజు |
| స్వరూపం | స్పష్టమైన, రంగులేని నుండి కొద్దిగా పసుపు ద్రవం | స్వచ్ఛత | 99%నిమి |
| అప్లికేషన్ | ఫార్మాస్యూటికల్ మధ్యవర్తులు | నిల్వ | గది ఉష్ణోగ్రత, చీకటి, సీలు |
| పరిమితి సంఖ్య | 1 కిలోగ్రాము | రవాణా | గాలి, సముద్రం, ఎక్స్‌ప్రెస్. |
| సాంద్రత | 1.05g/mLat25°C(lit.) | మరుగు స్థానము | 236-237°C(లిట్.) |
| మెల్టింగ్ పోనిట్ | -10°C | వక్రీభవన సూచిక | n20/D1.546(lit.) |
| ఫ్లాష్ పాయింట్: | >230°F | ద్రావణీయత | నీటిలో బాగా కరుగుతుంది |
| పేరు | p-అనిసిలమైన్ లేదా (4-మెథాక్సిఫెనిల్) మెథనామైన్ |
పర్యాయపదాలు
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-అమినోమిథైల్-అనిసోల్;4-మెథాక్సిబెంజైలమైన్;పి-మెథాక్సిబెంజిలామైన్ హైడ్రోక్లోరైడ్173.64;4-మెథాక్సిబెంజిలామైన్, 98+%;Sparfloxacine కోసం;పి-మెథాక్సిబెంజైలామైన్ హైడ్రోక్లోరైడ్
అప్లికేషన్
ఇది ఫార్మాస్యూటికల్ మధ్యవర్తుల సంశ్లేషణ కోసం ఉపయోగించవచ్చు.ఇది నీటికి కొద్దిగా హానికరం.పలచబడని లేదా పెద్ద మొత్తంలో ఉత్పత్తులను భూగర్భ జలాలు, జలమార్గాలు లేదా మురుగునీటి వ్యవస్థలతో సంబంధంలోకి రానివ్వవద్దు.ప్రభుత్వ అనుమతి లేకుండా, ఆక్సైడ్లు, ఆమ్లాలను నివారించడానికి చుట్టుపక్కల వాతావరణంలోకి పదార్థాలను విడుదల చేయవద్దు., గాలి, కార్బన్ డయాక్సైడ్ పరిచయం, కంటైనర్ సీలు ఉంచండి, ఒక గట్టి ఎక్స్ట్రాక్టర్లో ఉంచండి మరియు చల్లని, పొడి ప్రదేశంలో నిల్వ చేయండి.
QC ల్యాబ్
రసాయన, భౌతిక పరీక్ష, సూక్ష్మజీవుల పరీక్ష, స్థిరత్వ అధ్యయనం, ముడి పదార్థాలు మరియు తుది ఉత్పత్తుల కోసం IR, UV, HPLC, GC వంటి సాధన పరీక్షలను నిర్వహించే ప్రదేశంలో వ్యక్తిగత QC ప్రయోగశాల ఉంటుంది.మొత్తం ప్రాంతం యాక్సెస్ నియంత్రించబడుతుంది మరియు ఉద్దేశించిన పరీక్ష ప్రయోజనం కోసం తగినంత విశ్లేషణాత్మక పరికరాలతో నిర్వహించబడుతుంది.అన్ని సాధనాలు బాగా లేబుల్ చేయబడ్డాయి మరియు తగిన విధంగా క్రమాంకనం చేయబడ్డాయి.
QA
ప్రధాన స్థాయి, సాధారణ స్థాయి మరియు చిన్న స్థాయికి విచలనాన్ని మూల్యాంకనం చేయడం మరియు వర్గీకరించడం QA బాధ్యత.అన్ని స్థాయిల వ్యత్యాసాల కోసం, మూల కారణం లేదా సంభావ్య కారణాన్ని గుర్తించడానికి పరిశోధన అవసరం.7 పనిదినాల్లో విచారణ పూర్తి చేయాలి.CAPA ప్లాన్‌తో పాటు ఉత్పత్తి ప్రభావ అంచనా కూడా దర్యాప్తు పూర్తయిన తర్వాత మరియు మూలకారణాన్ని గుర్తించిన తర్వాత అవసరం.CAPA అమలు చేయబడినప్పుడు విచలనం మూసివేయబడుతుంది.అన్ని స్థాయి విచలనాలను QA మేనేజర్ ఆమోదించాలి.అమలు చేసిన తర్వాత, CAPA యొక్క ప్రభావం ప్రణాళిక ఆధారంగా నిర్ధారించబడుతుంది.
