1-(4-మెథాక్సిఫెనిల్)మెథనామైన్
ఉత్పత్తి వివరాలు
| కాస్నో | 2393-23-9 యొక్క కీవర్డ్ | డెలివరీ సమయం | 10 రోజుల్లోపు |
| పరమాణు | సి8హెచ్11ఎన్ఓ | ఉత్పత్తి సామర్థ్యం | 1 మెట్రిక్ టన్ను/రోజు |
| స్వరూపం | స్పష్టమైన, రంగులేని నుండి కొద్దిగా పసుపు రంగు ద్రవం. | స్వచ్ఛత | 99% నిమి |
| అప్లికేషన్ | ఫార్మాస్యూటికల్ ఇంటర్మీడియట్స్ | నిల్వ | గది ఉష్ణోగ్రత, చీకటి, సీలు చేయబడింది |
| పరిమితి సంఖ్య | 1 కిలోగ్రాము | రవాణా | గాలి, సముద్రం, ఎక్స్‌ప్రెస్. |
| సాంద్రత | 1.05గ్రా/mLat25°C(లిట్.) | మరిగే స్థానం | 236-237°C(లిట్.) |
| మెల్టింగ్ పోనిట్ | -10°C | వక్రీభవన సూచిక | n20/D1.546(లిట్.) |
| ఫ్లాష్ పాయింట్: | >230°F | ద్రావణీయత | నీటిలో అధికంగా కరుగుతుంది |
| పేరు | పి-అనిసైలామైన్ లేదా (4-మెథాక్సిఫినైల్)మెథనామైన్ |
పర్యాయపదాలు
లాబోటెస్ట్-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-అమినోమెథైల్-అనిసోల్; 4-మెథాక్సీబెంజైలామైన్; P-మెథాక్సీబెంజైలామైన్ హైడ్రోక్లోరైడ్173.64; 4-మెథాక్సీబెంజైలామైన్, 98+%; స్పార్ఫ్లోక్సాసిన్ కోసం; P-మెథాక్సీబెంజైలామైన్ హైడ్రోక్లోరైడ్
అప్లికేషన్
దీనిని ఔషధ మధ్యవర్తుల సంశ్లేషణకు ఉపయోగించవచ్చు. ఇది నీటికి కొద్దిగా హానికరం. పలుచన చేయని లేదా పెద్ద మొత్తంలో ఉత్పత్తులను భూగర్భ జలాలు, జలమార్గాలు లేదా మురుగునీటి వ్యవస్థలతో కలవనివ్వవద్దు. ప్రభుత్వ అనుమతి లేకుండా, ఆక్సైడ్లు, ఆమ్లాలు, గాలి, కార్బన్ డయాక్సైడ్ సంపర్కాన్ని నివారించడానికి చుట్టుపక్కల వాతావరణంలోకి పదార్థాలను విడుదల చేయవద్దు, కంటైనర్‌ను మూసివేసి, గట్టి ఎక్స్‌ట్రాక్టర్‌లో ఉంచండి మరియు చల్లని, పొడి ప్రదేశంలో నిల్వ చేయండి.
QC ల్యాబ్
ముడి పదార్థాలు మరియు తుది ఉత్పత్తుల కోసం రసాయన, భౌతిక పరీక్ష, సూక్ష్మజీవుల పరీక్ష, స్థిరత్వ అధ్యయనం, IR, UV, HPLC, GC వంటి పరికర పరీక్షలను నిర్వహించే ప్రదేశంలో ఒక వ్యక్తిగత QC ప్రయోగశాల ఉంది. మొత్తం ప్రాంతం యాక్సెస్ నియంత్రించబడింది మరియు ఉద్దేశించిన పరీక్ష ప్రయోజనం కోసం తగినంత విశ్లేషణాత్మక పరికరాలతో బాగా నిర్వహించబడుతుంది. అన్ని పరికరాలు బాగా లేబుల్ చేయబడ్డాయి మరియు తగిన విధంగా క్రమాంకనం చేయబడ్డాయి.
QA
QA విచలనాన్ని ప్రధాన స్థాయి, సాధారణ స్థాయి మరియు చిన్న స్థాయిగా అంచనా వేసి వర్గీకరించే బాధ్యతను కలిగి ఉంటుంది. అన్ని స్థాయి విచలనాలకు, మూల కారణం లేదా సంభావ్య కారణాన్ని గుర్తించడానికి దర్యాప్తు అవసరం. దర్యాప్తు 7 పని దినాలలోపు పూర్తి చేయాలి. దర్యాప్తు పూర్తయిన తర్వాత మరియు మూల కారణాన్ని గుర్తించిన తర్వాత CAPA ప్రణాళికతో పాటు ఉత్పత్తి ప్రభావ అంచనా కూడా అవసరం. CAPA అమలు చేయబడినప్పుడు విచలనం మూసివేయబడుతుంది. అన్ని స్థాయి విచలనాలను QA మేనేజర్ ఆమోదించాలి. అమలు చేసిన తర్వాత, ప్రణాళిక ఆధారంగా CAPA యొక్క ప్రభావం నిర్ధారించబడుతుంది.
