గర్భాశయ సంకోచం మరియు ప్రసవానంతర రక్తస్రావం నివారించడానికి కార్బెటోసిన్
ఉత్పత్తి వివరాలు
| పేరు | కార్బెటోసిన్ |
| CAS సంఖ్య | 37025-55-1 |
| మాలిక్యులర్ ఫార్ములా | C45H69N11O12S |
| పరమాణు బరువు | 988.17 |
| ఐనెక్స్ సంఖ్య | 253-312-6 |
| నిర్దిష్ట భ్రమణం | D -69.0 ° (1M ఎసిటిక్ ఆమ్లంలో C = 0.25) |
| మరిగే పాయింట్ | 1477.9 ± 65.0 ° C (అంచనా) |
| సాంద్రత | 1.218 ± 0.06 g/cm3 (అంచనా) |
| నిల్వ పరిస్థితులు | -15 ° C. |
| రూపం | పౌడర్ |
పర్యాయపదాలు
బ్యూటిరిల్-టైర్ (ME) -ఇల్-గ్లెన్-యాస్-సిస్-ప్రో-లూ-గ్లై-ఎన్హెచ్ 2, (సల్ఫైడ్ బాండ్బ్యాండ్బ్యూటైరిల్ -4-( Butyryl-tyer (ME) -ఇల్-గ్లెన్-యాస్-సిస్-ప్రో-లూ-గ్లై-ఎన్హెచ్-ఎన్హెచ్-ఎన్హెచ్-ఎన్హెచ్-ఎన్హెచ్-ఎన్హెచ్-ఎన్హెచ్ఆసెటేట్స్ట్; . (బ్యూటిరిల్ 1, టైర్ (నాకు) 2) -ఆక్సైటోసిన్; . కార్బెటోసిన్; కార్బెటోసింట్రిఫ్లోరోఅసెటేట్సాల్ట్; (2-O-METHYLTYROSINE)-DE-AMINO-1-CARBAOXYTOCIN
జీవసంబంధ కార్యకలాపాలు
కార్బెటోసిన్, ఒక ఆక్సిటోసిన్ (OT) అనలాగ్, ఇది ఆక్సిటోసిన్ రిసెప్టర్ అగోనిస్ట్, ఇది 7.1 nm KI తో ఉంటుంది. కార్బెటోసిన్ ఆక్సిటోసిన్ రిసెప్టర్ యొక్క చిమెరిక్ ఎన్-టెర్మినస్ కోసం అధిక అనుబంధాన్ని (KI = 1.17 μm) కలిగి ఉంది. కార్బెటోసిన్ ప్రసవానంతర రక్తస్రావం పరిశోధనలకు అవకాశం ఉంది. కార్బెటోసిన్ రక్త-మెదడు అవరోధాన్ని చొచ్చుకుపోతుంది మరియు CNS లో ఆక్సిటోసిన్ గ్రాహకాలను సక్రియం చేయడం ద్వారా యాంటిడిప్రెసెంట్ లాంటి చర్యను కలిగి ఉంటుంది.
ఫంక్షన్
కార్బెటోసిన్ అనేది సింథటిక్ లాంగ్-యాక్టింగ్ ఆక్సిటోసిన్ 8-పెప్టైడ్ అనలాగ్ అగోనిస్ట్ లక్షణాలతో, మరియు దాని క్లినికల్ మరియు ఫార్మకోలాజికల్ లక్షణాలు సహజంగా సంభవించే ఆక్సిటోసిన్ మాదిరిగానే ఉంటాయి. ఆక్సిటోసిన్ మాదిరిగా, కార్బెటోసిన్ గర్భాశయ మృదు కండరాల హార్మోన్ గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది, ఇది గర్భాశయం యొక్క లయ సంకోచాలకు కారణమవుతుంది, దాని పౌన frequency పున్యాన్ని పెంచుతుంది మరియు అసలు సంకోచాల ఆధారంగా గర్భాశయ టోన్ పెరుగుతుంది. గర్భాశయంలోని ఆక్సిటోసిన్ గ్రాహక స్థాయిలు గర్భవతి కాని స్థితిలో తక్కువగా ఉంటాయి, గర్భధారణ సమయంలో పెరుగుతాయి మరియు శ్రమ సమయంలో గరిష్టంగా ఉంటాయి. అందువల్ల, కార్బెటోసిన్ గర్భవతి కాని గర్భాశయం మీద ప్రభావం చూపదు, కానీ గర్భిణీ గర్భాశయం మరియు కొత్తగా ఉత్పత్తి చేయబడిన గర్భాశయం పై శక్తివంతమైన గర్భాశయ సంకోచ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది.
నియంత్రణలను మార్చండి
ప్రక్రియ ప్రకారం మార్పులు నియంత్రించబడతాయి. ప్రభావం మరియు ప్రమాదం మరియు తీవ్రత ఆధారంగా, మార్పులు ప్రధాన, చిన్న మరియు సైట్‌గా వర్గీకరించబడతాయి. సైట్ మార్పులు ఉత్పత్తి యొక్క భద్రత మరియు నాణ్యతపై స్వల్ప ప్రభావాన్ని చూపుతాయి మరియు అందువల్ల కస్టమర్‌కు ఆమోదం మరియు నోటిఫికేషన్ అవసరం లేదు; చిన్న మార్పులు ఉత్పత్తి యొక్క భద్రత మరియు నాణ్యతపై మితమైన ప్రభావాన్ని చూపుతాయి మరియు కస్టమర్‌కు తెలియజేయాలి; ప్రధాన మార్పులు ఉత్పత్తి యొక్క భద్రత మరియు నాణ్యతపై అధిక ప్రభావాన్ని చూపుతాయి మరియు కస్టమర్ అనుమతి అవసరం.
విధానం ప్రకారం, మార్పు నియంత్రణ మార్పు అనువర్తనంతో ప్రారంభించబడుతుంది, దీనిలో మార్పు వివరాలు మరియు మార్పు కోసం హేతుబద్ధమైనవి వివరించబడతాయి. మార్పు నియంత్రణ సంబంధిత విభాగాల ద్వారా జరుగుతుంది, ఇది అప్లికేషన్ తరువాత మూల్యాంకనం జరుగుతుంది. ఇంతలో, మార్పు నియంత్రణ ప్రధాన స్థాయి, సాధారణ స్థాయి మరియు చిన్న స్థాయిగా వర్గీకరించబడింది. తగిన మూల్యాంకనం మరియు వర్గీకరణ తరువాత, అన్ని స్థాయి మార్పు నియంత్రణను QA మేనేజర్ ఆమోదించాలి. కార్యాచరణ ప్రణాళిక ప్రకారం ఆమోదం తరువాత మార్పు నియంత్రణ అమలు చేయబడుతుంది. మార్పు నియంత్రణ తగిన విధంగా అమలు చేయబడిందని QA ధృవీకరించిన తరువాత మార్పు నియంత్రణ చివరకు మూసివేయబడుతుంది. క్లయింట్ నోటిఫికేషన్‌ను కలిగి ఉంటే, మార్పు నియంత్రణ ఆమోదించబడిన తర్వాత క్లయింట్‌కు సకాలంలో తెలియజేయాలి
